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Iniezione di cloruro di sodio e sodio Foscarnet
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    Additional Information

    TrasportiOcean,Air

    Luogo di origineCina

    Tipo di pagamentoL/C,T/T

    IncotermFOB,CFR,CIF,FCA,CPT

    Caratteristiche del prodotto

    ModelloNK-008

    marchioGrand Life Sciences (Wuhan)

    Applications1. Cytomegalovirus retinitis in AIDS patients; 2. Skin mucosal infection of acyclovir herpes simplex virus in patients with immune impairment.

    Usage & DosageIntravenous drip. Dose individualization.

    Shelf Life24 Months

    Tipo pacchettoCarton

    FormLiquid

    CompositionFoscarnet sodium 3.0g and sodium chloride 2.25g

    Confezionamento e consegna
    Unità vendibili: Piece/Pieces

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    Descrizione del prodotto

    Sfondo:

    Il sodio di foscarnet, un analogico pirofosfato, interrompe la replicazione virale inibendo l'enzima di DNA polimerasi essenziale per la moltiplicazione degli herpesvirus, incluso il citomegalovirus (CMV) e l'herpes simplex virus (HSV). L'efficacia di questo agente antivirale si estende ai casi in cui è emersa la resistenza rispetto ad altri farmaci antivirali. Il suo unico meccanismo d'azione lo posiziona come un valore prezioso nell'arsenale terapeutico contro le infezioni virali complesse.

    La storia dell'iniezione di sodio e cloruro di sodio di Foscarnet inizia con l'urgente necessità di trattamenti alternativi per ceppi virali resistenti ai farmaci. Mentre altri antivirali hanno affrontato sfide poste da mutazioni virali resistenti, i ricercatori hanno cercato una soluzione resiliente, portando allo sviluppo del sodio di Foscarnet. Questa svolta ha segnato uno spostamento del paradigma nella terapia antivirale, offrendo un'ancora di salvezza ai pazienti alle prese con infezioni che avevano precedentemente eluso un trattamento efficace.

    L'inclusione del cloruro di sodio nell'iniezione ha un duplice scopo, ma non solo funge da vettore per il sodio di Foscarnet, ma garantisce anche una soluzione isotonica compatibile con l'ambiente fisiologico del corpo. Questa combinazione ponderata migliora la sicurezza e l'efficacia della somministrazione endovenosa, consentendo una perfetta integrazione del prodotto anti-infezione nel sistema circolatorio del paziente.

    Nel contesto dell'HIV/AIDS, in cui le difese immunitarie sono compromesse, questa potenza antivirale svolge un ruolo cruciale nella prevenzione e nel trattamento della retinite CMV, una condizione potenzialmente accecante. Inoltre, la sua utilità si estende al controllo delle infezioni da HSV nei pazienti con immunità compromessa.

    La via endovenosa di somministrazione offre un mezzo rapido e diretto per fornire sodio a foscarnet al flusso sanguigno, garantendo un rapido inizio di azione antivirale. Questa modalità è particolarmente vantaggiosa nei pazienti in condizioni critiche o non sono in grado di tollerare i farmaci orali. La formulazione endovenosa consente un dosaggio preciso, un fattore critico per raggiungere l'efficacia terapeutica minimizzando al contempo il rischio di effetti avversi.

    Le considerazioni sulla sicurezza si incombono nel paesaggio degli interventi farmaceutici e l'iniezione di cloruro di sodio e cloruro di sodio Foscarnet subisce un rigoroso controllo. Il monitoraggio stretto dei livelli di elettroliti, in particolare il calcio, è indispensabile, dato il potenziale del sodio di Foscarnet di chelare i minerali. Gli operatori sanitari navigano su questo delicato equilibrio, adattando i regimi di trattamento alle esigenze dei singoli pazienti, mitigando al contempo il rischio di squilibri di elettroliti.

    Prodotto antivirale - Iniezione di cloruro di sodio e sodio Foscarnet

    Flebo. Individualizzazione della dose. Infusione endovenosa centrale: (iniezione 24 mg/ml) può essere utilizzata direttamente senza diluizione. Infusione endovenosa periferica: deve essere diluita con glucosio o soluzione salina al 5% a 12 mg/mL prima dell'uso. 1. Retinite del citomegalovirus nei pazienti con AIDS (normale funzione renale). Terapia di induzione: la dose iniziale raccomandata è di 60 mg/kg, una volta ogni 8 ore, la durata dell'infusione non dovrebbe essere inferiore a 1 ora e la terapia dovrebbe essere utilizzata per 2-3 settimane in base all'efficacia. Trattamento di mantenimento: la dose di mantenimento era di 90 ~ 120 mg/kg al giorno (regolata in base alla funzione renale) e la durata dell'infusione non dovrebbe essere inferiore a 2 ore. Durante la terapia di mantenimento, se la condizione peggiora, la terapia di induzione e la terapia di mantenimento possono essere ripetute. 2. I pazienti con compromissione immunitaria erano resistenti al virus dell'herpes simplex aciclovir (HSV) infezione da mucosa cutanea. La dose raccomandata è di 40 mg/kg, una volta ogni 8 o 12 ore, e la durata dell'infusione non deve essere inferiore a 1 ora, per 2-3 settimane o fino alla cura.

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    Category: Anti-infezione
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